H3K27(Me) (15 - 34);_调控_氨基酸_me
1. 基本信息
英文名称:H3K27(Me) (15 - 34) 中文名称:组蛋白 H3 赖氨酸 27 位甲基化(15 - 34 片段) 氨基酸序列:丙氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 丙氨酸 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 - 精氨酸 - 赖氨酸 - 丝氨酸 - 苏氨酸 - 甘氨酸 - 谷氨酸 - 赖氨酸 - 丙氨酸 单字母序列:ARKKAA SGKARKS TG EKA 三字母序列:Ala-Arg-Lys-Lys-Ala-Ala-Ser-Gly-Lys-Ala-Arg-Lys-Ser-Thr-Gly-Glu-Lys-Ala 分子量:约 2091.4 Da(精确分子量因计算方法和修饰情况略有差异) 分子式:\(C_{90}H_{167}N_{35}O_{26}\) 等电点:约 10.5(因含有多个精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸残基) CAS 号:目前公开资料暂未明确该物质 CAS 号供应商:上海楚肽生物科技有限公司
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展开剩余76%2. 结构信息
H3K27 (Me) (15 - 34) 属于组蛋白 H3 的一个特定片段。从二级结构角度推测,其可能包含 α - 螺旋等结构元件,这些结构的维持依赖于氨基酸之间形成的氢键等相互作用。其中赖氨酸 27 位的甲基化修饰,无论是单甲基化、二甲基化还是三甲基化,都会改变该位点的电荷性质和空间位阻。以二甲基化为例,这种修饰会使原本带正电的赖氨酸残基电荷分布和空间环境发生变化。整个 15 - 34 片段的氨基酸序列按照特定顺序排列,不同氨基酸残基的侧链之间存在各种相互作用,如精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸的侧链带正电,可能与带负电的其他基团发生静电相互作用;丙氨酸等中性氨基酸则参与维持分子的基本骨架和一定的空间构象。综合来看,氨基酸序列以及赖氨酸的甲基化修饰共同塑造了该片段独特的三维结构,这一结构对于其在染色质结构和功能调控中发挥作用起着决定性作用。
3. 作用机理及研究进展
组蛋白 H3 赖氨酸 27 位的甲基化修饰(H3K27me)与基因表达调控紧密相关。当赖氨酸 27 位发生甲基化后,该修饰位点可被特定的蛋白质识别。例如,多梳蛋白复合体(Polycomb group proteins, PcG)中的部分成员能够特异性结合 H3K27me 标记。一旦结合,这些蛋白质会进一步招募其他相关蛋白,逐步形成大型染色质修饰复合物。在生物体发育过程中,H3K27me 修饰参与细胞命运决定和组织特异性基因表达的调控。在正常细胞中,它确保细胞按照既定的发育程序进行分化和功能维持。而在疾病状态下,尤其是肿瘤发生过程中,H3K27me 修饰的异常改变会导致基因表达紊乱。以弥漫性中线胶质瘤(Diffuse Midline Glioma, DMG)为例,该肿瘤特征性突变是组蛋白 H3 的 H3K27M 突变,这种突变致使多梳抑制复合体 2(PRC2)介导的 H3K27 三甲基化(H3K27me3)水平显著降低。研究发现,PRC2 通过其下游的多梳抑制复合体 1(PRC1)来调控基因表达,在 H3K27M 突变的 DMG 中,一种特定的规范 PRC1(cPRC1)复合体,包含 CBX4 和 PCGF4,在基因抑制中发挥关键作用。H3K27M 突变改变了 H3K27me3 的分布,导致 CBX4 - PCGF4 - cPRC1 复合体在染色质上的结合增加,进而加剧了癌基因的抑制,影响肿瘤细胞的生长和发展。
4. 溶解保存
溶解性:未查询到 H3K27 (Me) (15 - 34) 在常见溶剂中的具体溶解性数据。一般而言,多肽类物质在水、缓冲液(如磷酸盐缓冲液)、DMSO 等溶剂中可能具有一定溶解性。鉴于该片段含有多个碱性氨基酸残基,在偏酸性的缓冲液中可能溶解性较好,但可能需要辅助超声等手段来促进溶解,不过这些均为基于多肽性质的推测,实际情况需通过实验验证。 保存:多肽通常建议低温保存,如 - 20℃。在此温度下,分子的化学反应活性降低,能够减少因温度导致的肽键水解、氧化等降解反应,从而维持其结构稳定性和可能的生物活性。同时,要避免反复冻融,因为反复冻融会破坏分子结构,导致其功能丧失。若保存形式为粉末,在 - 20℃条件下,预计可保存较长时间(如数年),但具体保存期限需参考相关实验或产品说明。5. 相关多肽
与 H3K27 (Me) (15 - 34) 相关的多肽主要是其他组蛋白 H3 片段及其修饰形式。例如组蛋白 H3 的其他甲基化修饰位点对应的片段,像 H3K4 (Me) 片段等。它们都参与染色质结构和基因表达调控过程,虽然修饰位点不同,但在整体的表观遗传调控网络中可能存在相互影响和协同作用。另外,完整的组蛋白 H3 多肽是由多个片段组成,H3K27 (Me) (15 - 34) 作为其中一部分,其修饰状态和结构变化会影响整个组蛋白 H3 与 DNA 以及其他染色质相关蛋白的相互作用,进而影响染色质的高级结构和基因表达状态。
6. 相关文献
[1] 文献标题未明确,指出 H3K27 (Me2) (15 - 34) 的英文、中文名称,给出氨基酸序列、单字母序列、三字母序列、分子量、分子式、等电点等基本信息,并介绍其结构信息及在基因表达调控中的作用 。
[2] 文献标题:胶质瘤新分类:H3K27 突变如何改变治疗前景?,阐述了 H3K27 突变在胶质瘤发生发展中的作用,以及基于该突变的胶质瘤分类方法对治疗的影响 。
[3] 文献标题:Mol Cell:cPRC1 功能失衡导致弥漫性中线神经胶质瘤中的致癌基因抑制 ,揭示了在 H3K27M 突变的 DMG 中,特定的 CBX4/PCGF4 - cPRC1 复合体在基因抑制中的关键作用 。
[4] 文献标题:一种抗人 H3K27me3 蛋白兔单克隆抗体及其应用的制作方法 ,介绍了组蛋白 H3 的相关修饰位点及 H3K27me3 在基因表达调控和肿瘤发生中的作用 。
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